52021DP0134 – Beschluss des Europäischen Parlaments keine Einwände gegen die Delegierte Verordnung der Kommission vom 24.3.2021 zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1234/2008 über die Prüfung von Änderungen der Zulassungen von Human- und Tierarzneimitteln zu erheben (C(2021)01603 — 2021/2616(DEA))

Mit Ihren Normen chatten

Der Normify Chatbot erzeugt eine Wissensdatenbank aus Ihren Normen und Standards. Stellen Sie Fragen und finden Sie relevante Informationen blitzschnell – ohne Umwege in Ihrer Normen-Datenbank.

Relevante Normen und Standards per KI recherchieren
Eigene PDFs und Normen als Wissensbasis nutzen
Antworten mit Bezug zu Ihren Dokumenten erhalten

Lernen Sie den Chatbot in einer kurzen Demo kennen. Wir zeigen Ihnen, wie Sie aus Ihrer Normen-Datenbank schnell die richtigen Antworten bekommen.

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Eigene Normen und Standards hochladen

Laden Sie Ihre eigenen technischen Normen und Standards als PDF hoch und nutzen Sie sie in Normify – privat für Sie und Ihre Unternehmensgruppe.

PDFs strukturiert in bestehende oder neue Standards importieren
Inhalte als ReqIF-Datei herunterladen
Eigene Dokumente als Basis für Chatbot und Recherche nutzen

Lernen Sie den Import in einer kurzen Demo kennen. Wir zeigen Ihnen, wie Sie eigene Normen in wenigen Schritten in Normify verfügbar machen.

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Prozesse automatisch auf Norm-Konformität prüfen

Mit dem Compliance Check prüfen Sie Ihre Unternehmensprozesse und Vorgänge automatisch auf Compliance mit Ihren Normen und Standards – zum Beispiel ISO 9001, ISO 27001 oder DSGVO.

Prozessbeschreibungen hochladen, etwa als Diagramm, YAML oder JSON
Relevante Normen und Standards aus Ihrer Datenbank auswählen
Abweichungen und konkreten Handlungsbedarf klar aufgezeigt bekommen

Lernen Sie den Compliance Check in einer kurzen Demo kennen. Wir zeigen Ihnen, wie Sie Lücken in Ihren Prozessen schnell identifizieren.

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Beschluss des Europäischen Parlaments keine Einwände gegen die Delegierte Verordnung der Kommission vom 24.3.2021 zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1234/2008 über die Prüfung von Änderungen der Zulassungen von Human- und Tierarzneimitteln zu erheben (C(2021)01603 — 2021/2616(DEA))

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Version 27.04.2021